罕见病例：自发性颞极膨出喜癫痫发作

自发性颞极膨出导致的难治性皮质发病在诊疗上很少不见，近年来却呈快速增长趋势。尽管许多外科疗程能够有效控制发病发病，但寻找单纯疗程策略依旧很困难，因为致痫粥的精确以内无法寻找，且在特定的现况下如何对膨出病粥进行修复也未完全定论。

日本东京大学医科神经外科 Shimada 博士通过刊文；也颞极膨出；还有发病发病的病症，意平面图去寻找一种基于此种诊疗特征病症的疗程策略，文章刊出在近期的 World Neurosurgery 新闻周刊上。

病症 1：

患者男，21 岁。既往 5 年的难治性发病病简史，音频小脑电数据分析示睡眠期间有一诊疗下的发病发病电商业活动（如平面图 1）。在以前颞底复制一枚确诊性硬膜下线圈以后，现有的发病电商业活动即被去除，且术后 MRI 中的未有推测结构性忽略（如平面图 2）。

平面图 1. 病症 1 中的的小脑电平面图，在蝶骨线圈触点一处（交叉所指）可不见突出的发病电商业活动

平面图 2. 术以前 MRI 未推测突出病粥；术后建模 CT，双侧复制确诊性功能障碍线圈，在皮质以前正西南部（平面图中的交叉附注），可观察到两到三个触点的发病间期发病样可控，而在鲸鱼旁回的内侧皮质触点上未观察到可控；可不见左部有下部窝小脑膨出（*）；D-I：在小脑膨出（*）和线圈（黄色交叉）间存在一定的半径

病症 2：

患者男，39 岁，既往 5 年的难治性发病病简史并；还有非常大小脑膨出（如平面图 3），获得成功疗程切除颞以前叶后发病发病被控制，而并不需要对小脑膨出本身进行修复（如平面图 4）。

平面图 3. 病症 2 中的左侧下部窝小脑膨出（*）；还有以前下部窝非常大骨缺陷；左鲸鱼部无萎缩性忽略明确；C-F：术后 T1 量化像，示左以前皮质；还有小脑膨出均离，三角八字指引分离线一处，星号指引下部窝小脑膨出

平面图 4. 病症 2 中的的小脑电平面图，在蝶骨和以前皮质触点可不见发病样电商业活动

作者通过这两个病症充分说明了在自发性皮质小脑膨出中的，致痫粥是局限在皮质内。

对于在并不需要额外的修复过程想尽办法除发病发病来说，皮质离断术是一个良好的疗程选择。

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编辑： 程指导