吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型帕金森氏症患者的症状

目的：非竞争性氨基-3-羟-5-烷基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，外加抗哮喘小儿物(AEDs)共同外科手术抗小儿性部分发烧改型哮喘，按每日一次8 或12 mg 给小儿，对其阿司匹林和安全性顺利完成评估。方法：本研究为多中都心、随机对照、口服对照飞行测试(临床飞行测试行政识别号: NCT00699972)。病人([1]12 岁, 1–3 AEDs给小儿后仍存在哮喘会有发烧)被随机第一四组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及口服每日给小儿一次。终端期(6 周)后，病人进到为期19周的随机对照过渡期：先顺利完成为期6周的滴注(按2 mg/周增量增至能够剂量)，随后进到为期13周的持续期。主要能够为哮喘发烧的多于变化率；可在欧洲理事会注册的基本能够为50%的必要率。结果：随机外科手术的388唯病人中都，得到了387唯病人的哮喘发烧增益数据。这些在随机对照过渡期的深思熟虑外科手术人群中都，口服、8 及12 mg的吡仑帕奈外科手术四组的哮喘发烧增益中都值变化率并列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 口服并列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未超出不确定性关联性。68唯(17.5%)病人未能继续飞行测试，仅限于出现不顺事件的40 唯(10.3%)病人。外科手术引来的不顺事件大部分为胸痛、嗜睡、脾气、腹痛、摔倒及共济失调。论据：本飞行测试表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈除此以外用小儿改善了难为在建部分发烧改型哮喘病人的哮喘管控。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈很强可接受的安全性与耐受性。事实分类：本研究小组提供的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈除此以外用小儿可以必要用于难为在建部分发烧改型哮喘病人，为I类事实。

查询信道地址